#신약
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- 연간 수 조원 '잭팟' 터질 것... 조현병 신약 등장, 가격은? 70년 만에 새 조현병 치료제가 등장해 주목받고 있다. 조현병 치료에 도움이 될 것으로 기대되지만, 짧은 투약 주기와 비싼 가격이 단점으로 꼽힌다.30일 뉴욕타임즈 등 외신에 따르면, 미국 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 최근 FDA로부터 조현병 신약 '코벤피'(성분명 자노멜린·트로스피움) 사용 승인을 받았다. 이로써 70년 만에 기존 치료제와 다른 메커니즘을 지닌 새로운 조현병 치료제가 사용될 전망이다.조현병의 대표 증상인 편집증, 환각, 망상은 뇌의 특정 부위에서 도파민이 과하게 작용하거나 뇌의 또 다른 부위에서 도파민 작용이 부족해 음성증상을 일으키면 발생한다. 따라서 약물로 도파민 수용체를 차단하면 과도한 도파민 작용을 가라앉혀 증상이 완화된다.코벤피는 도파민 수용체를 목표로 한 기존의 치료제와 달리, 콜린성 수용체인 '무스카린 수용체'를 표적으로 한 최초의 향정신병 치료제다. 무스카린 수용체 M1과 M4에 선택적으로 영향을 준다.무스카린 수용체는 인지 및 감정 처리와 연관된 다른 뇌 회로도 조절하는 역할을 담당한다. 실제 임상시험 결과, 코벤피는 조현병의 핵심 증상 완화에 효과적이었고, 감정 표현이 줄어드는 '둔화 정동', '동기 부족' 등 인지기능을 개선했다.임상시험 데이터 분석을 진행한 크리스토프 코뤨 정신과전문의는 "코벤피는 정신병 치료에 혁명을 일으킬 것"이라고 말했다.다만 코벤피는 투약 주기가 짧고 약값이 비싸다. 하루에 2번 투약해야 하는 코벤피는 1년에 몇 차례만 주사하면 되는 기존 약물에 비해 투약이 번거로울 수 있다.코벤피의 예상 가격은 연간 2만 달러(약2620만원)으로, 기존 약물 대비 비용 2025-09-30 14:53:29
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- AI가 설계한 신약, 몇 년 안에 나올 수도..."정확성 높아" 구글의 인공지능(AI) 기업인 구글 딥마인드의 CEO가 8일(현지시간) "향후 수년 내, AI가 처음 설계한 약을 환자에게 투여할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.허사비스 CEO는 이날 블룸버그TV와의 인터뷰에서 단백질 구조를 알아내는 AI 모델인 '알파폴드'(AlphaFold) 최신 버전을 소개하며 이같이 밝혔다.구글 딥마인드는 이날 '알파폴드3'을 공개했다. 앞서 알파폴드는 2018년 처음 공개된 후, 2년 뒤인 2020년 '알파폴드2'가 나왔다.허사비스 CEO는 "이번 발표는 구글 딥마인드에 중요한 이정표"라고 말하며 기뻐했다. 알파폴드3 관련 논문은 국제 학술지 '네이처'도 게재됐다.알파폴드3은 기존 모델이 제공하던 인체 내 단백질 구조 예측 기능에 더해, 모든 생물학적 분자 형태와 상호작용을 예측하는 것도 가능하다.세포는 단백질과 유전자(DNA) 등 수십억 개의 분자가 상호작용하는데, 알파폴드3는 거의 모든 생체 분자 구조를 예측할 수 있다.예측 정확도도 높다. 구글 딥마인드는 단백질과 다른 분자 간 상호작용에 관한 예측은 기존 모델보다 50% 이상, 특정 상호작용에서는 두 배까지 정확도가 상승했다고 밝혔다.그는 "알파폴드2는 구조 생물학 분야에 혁신을 가져온 획기적인 기술로, 현재까지 2만 번 이상 인용되며 전 세계 수많은 연구자의 중요한 연구 도구로 활용되고 있다"고 설명했다.이어 "그동안 구글 딥마인드는 항상 AI를 활용해 생물학 연구의 지평을 넓혀왔으며, 알파폴드3는 이러한 노력의 가장 최신 단계"라고 강조했다.논문에 따르면 알파폴드3는 거의 모든 생체분자 유형의 구조를 비교적 정확하게 예측할 수 있고, 생명체 구성 분자들의 광범위하고 2025-05-09 15:21:58
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- '아토피 신약' 등장..."임상 진행중" 다국적제약사 암젠과 쿄와기린이 공동 개발하는 단일클론 항체 '로카틴리맙'이 만 12~17세 대상으로 국내 임상3상 승인을 받았다. 지난달 승인된 '성인' 대상 임상3상에 이은 청소년 대상의 추가 임상시험이다.임상1~2상을 거친 뒤 진행하는 임상3상은 신약물질의 상용화를 위한 마지막 개발 단계이다. 임상3상에서 효과성과 안전성에 대한 합격점을 받으면 시판이 가능하다. 전세계적으로 치료제가 드문 아토피 피부염(아토피) 시장에서 로카틴리맙이 해결책이 될지 주목된다.31일 식품의약품안전처에 따르면, 로카틴리맙은 지난 26일 12세 이상~18세 미만 청소년 대상의 52주 임상3상 시험계획을 승인받았다. 서울대병원, 연세대 신촌세브란스병원, 가톨릭대 서울성모병원 등 8개 기관에서 임상을 진행한다.국내 피험자를 포함해 진행하는 다국가 임상이다. 중등증에서 중증 아토피가 있는 청소년에게 로카틴리맙의 유효성과 안전성, 내약성을 평가한다.로카틴리맙은 지난해 12월에도 서울아산병원, 서울대병원, 연대 세브란스병원 등 총 19개 기관에서 진행하는 성인 대상 24주 임상3상을 승인받은 바 있다. 이번 임상까지 만 12세 이상의 모든 연령대 임상이 진행되는 셈이다. 로카틴리맙은 앞서 중등증~중증 아토피 환자 274명을 대상으로 한 임상2상에서 치료제로서 가능성을 보였다.로카틴리맙을 치료한 환자군 4개(4주마다 150㎎ 또는 600㎎ 투여/ 2주마다 300㎎ 또는 600㎎ 투여)와 위약군의 습진중증도평가지수(EASI, Eczema Area and Severity Index)를 비교했다.16주 치료 결과, 약물의 유의성이 확인됐다. 그 이후에도 계속 개선됐으며 치료 중단 후에도 최소 20주 동안 반응을 유지했다.로카틴리맙은 올해 임 2024-01-31 10:48:16
